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生育健康宝宝是一个家庭的夙愿，但是在中国这样一个出生缺陷高发的大环境下，似乎存在一定的难度。据相关部门统计，目前我国每年新生儿约为1600万人，出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势。其中，约35%的患儿在出生后死亡，40%患儿出现终生残疾。唐氏综合症出现的比例就相当高，那目前的第三代试管PGD技术能避免唐氏综合症，生育健康宝宝?
什么是唐氏综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21条染色体)而导致的疾病。
据数据统计，60%的唐氏患儿在胎内早期会发生流产，存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实，唐氏综合征的发生率与母亲怀孕年龄有联系，高龄孕妇、卵子老化是造成唐氏综合征的重要原因。
生育唐氏儿的高发人群
据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。专家提醒，下列5种孕妇属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
应对方法：可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”即TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
检查时间：怀孕3个月左右。
2、受孕时，夫妻一方染色体异常；
应对方法：34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。
3、曾经有过怀孕唐氏儿的孕妇，再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍；
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物；
5、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。
因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。唐氏儿一般都会出现脑力发育迟缓的问题，建议家长在做唐筛了解到情况后应该接受终止妊娠，身体恢复后才能进行下一次的妊娠怀孕。
PGS/PGD技术唐氏综合征的终结者
目前，能从根源上完全避免唐氏综合征的只有泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。因为PGS/PGD技术指的是在胚胎移植前对胚胎进行基因筛查诊断，以确保植入子宫的胚胎是优质健康的，避免了唐氏儿或者畸形儿的出生。
专家会先将精子和卵子从体内取出，在体外结合受精，然后将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取将来发育成胎盘的外围细胞做成切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，即对囊胚的23对染色体进行全面筛查,还可诊断出125种遗传性疾病,这样将存在问题的囊胚进行淘汰，终结了未来“唐氏儿”的生命，最后选择最为优质的囊胚进行移植，从根源上确保胎儿出生后的健康。
唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿因染色体异常而导致的一种常见先天性疾病，患儿的主要特征为智力低下、体格发育迟缓，甚至可能伴有多种器官异常等。生殖专家表示，这是由父母携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成，此病症具有随机性和偶发性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。
那么，泰国第三代试管婴儿技术能否有效规唐氏综合征
泰国试管专家表示，现在去泰国做第三代试管婴儿技术是可以规避唐氏综合征的，因为泰国目前使用的是先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，已经能够全面筛查染色体的数目和结构，查看是否有异常(若是胚胎21号染色体存在异常，那么则进行剔除，从中挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内)，帮助有效避免唐氏综合征的发生，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。
染色体是遗传物质的载体，一旦发生异常，就会影响基因的表达和作用，从而影响后代的健康，导致胎停、流产或是出生畸形儿等不良情况。所以建议有染色体异常或大龄人群，可以通过先进的第三代试管婴儿技术帮助规避风险，成功获得健康的宝宝，实现优生目标。
泰国第三代试管婴儿技术规避染色体异常，保障宝宝健康
泰国试管婴儿专家介绍说，PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，PGS基因筛查技术主要针对的是染色体进行筛查，通过检测胚胎染色体数目及结构，查看是否存在染色体缺失、易位、重复等不良情况，从而剔除染色体异常胚胎。
据悉，泰国目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能够准确筛查染色体的数目和结构是否异常，准确到染色体细小的微缺失，从而更全面的保障囊胚的健康。因此，通过泰国第三代试管婴儿基因检测技术可有效避免唐氏综合征，全面保障宝宝的健康，实现优生梦想。
所以，去泰国做试管婴儿，专家会为客户制定专属合适的试管方案，然后通过运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行筛查诊断，再从中挑选健康的囊胚移植到女性子宫内，使之着床、妊娠以及生长发育，如此便能有效杜绝因胚胎染色体异常而导致出生畸形儿，避免新生儿罹患唐氏综合征，从根源上保障宝宝的健康。
专家介绍说，PGD技术是对基因突变点进行检测，从而诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的突变基因，可有效规避血友病、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，避免胎儿受这些遗传疾病的影响，全面保障下一代的健康，让您顺利生育健康的孩子。
故而，对于有家族性遗传疾病史或染色体异常的人群，建议选择做第三代试管婴儿，通过先进的试管技术帮助有效规避染色体异常或遗传疾病对后代造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。
第三代试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术堪称人类奇迹，该项技术的诞生具有非凡的意义，实现了人类生殖健康的优生优育，将医学辅助生殖推向了一个崭新的高度。所以对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的朋友，亦或高龄夫妻均可通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行助孕，帮助生育健康的宝宝，实现家庭梦想，成就幸福、圆满的人生。
而我们所说的第三代PGD试管婴儿是可以筛选唐氏症状，检查胚胎是否有唐氏准确率是99%以上。如果有遗传性疾病，或者自己本身身体不健康，建议患者朋友们做三代试管技术，但是国内很多限制，如果查不出染色体问题是不允许做三代试管的，实际上查不出染色体问题，并不代表一定没有遗传性疾病一定没有唐氏，相信很多人都希望拥有一个健康的宝宝，而在这方面，海外第三代试管婴儿完全可以满足要求。
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什么是唐氏综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21条染色体)而导致的疾病。
据数据统计，60%的唐氏患儿在胎内早期会发生流产，存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实，唐氏综合征的发生率与母亲怀孕年龄有联系，高龄孕妇、卵子老化是造成唐氏综合征的重要原因。
生育唐氏儿的高发人群
据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。专家提醒，下列5种孕妇属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
应对方法：可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”即TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
检查时间：怀孕3个月左右。
2、受孕时，夫妻一方染色体异常；
应对方法：34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。
3、曾经有过怀孕唐氏儿的孕妇，再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍；
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物；
5、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。
因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。唐氏儿一般都会出现脑力发育迟缓的问题，建议家长在做唐筛了解到情况后应该接受终止妊娠，身体恢复后才能进行下一次的妊娠怀孕。
PGS/PGD技术唐氏综合征的终结者
目前，能从根源上完全避免唐氏综合征的只有泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。因为PGS/PGD技术指的是在胚胎移植前对胚胎进行基因筛查诊断，以确保植入子宫的胚胎是优质健康的，避免了唐氏儿或者畸形儿的出生。
专家会先将精子和卵子从体内取出，在体外结合受精，然后将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取将来发育成胎盘的外围细胞做成切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，即对囊胚的23对染色体进行全面筛查,还可诊断出125种遗传性疾病,这样将存在问题的囊胚进行淘汰，终结了未来“唐氏儿”的生命，最后选择最为优质的囊胚进行移植，从根源上确保胎儿出生后的健康。
唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿因染色体异常而导致的一种常见先天性疾病，患儿的主要特征为智力低下、体格发育迟缓，甚至可能伴有多种器官异常等。生殖专家表示，这是由父母携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成，此病症具有随机性和偶发性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。
那么，泰国第三代试管婴儿技术能否有效规唐氏综合征
泰国试管专家表示，现在去泰国做第三代试管婴儿技术是可以规避唐氏综合征的，因为泰国目前使用的是先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，已经能够全面筛查染色体的数目和结构，查看是否有异常(若是胚胎21号染色体存在异常，那么则进行剔除，从中挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内)，帮助有效避免唐氏综合征的发生，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。
染色体是遗传物质的载体，一旦发生异常，就会影响基因的表达和作用，从而影响后代的健康，导致胎停、流产或是出生畸形儿等不良情况。所以建议有染色体异常或大龄人群，可以通过先进的第三代试管婴儿技术帮助规避风险，成功获得健康的宝宝，实现优生目标。
泰国第三代试管婴儿技术规避染色体异常，保障宝宝健康
泰国试管婴儿专家介绍说，PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，PGS基因筛查技术主要针对的是染色体进行筛查，通过检测胚胎染色体数目及结构，查看是否存在染色体缺失、易位、重复等不良情况，从而剔除染色体异常胚胎。
据悉，泰国目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能够准确筛查染色体的数目和结构是否异常，准确到染色体细小的微缺失，从而更全面的保障囊胚的健康。因此，通过泰国第三代试管婴儿基因检测技术可有效避免唐氏综合征，全面保障宝宝的健康，实现优生梦想。
所以，去泰国做试管婴儿，专家会为客户制定专属合适的试管方案，然后通过运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行筛查诊断，再从中挑选健康的囊胚移植到女性子宫内，使之着床、妊娠以及生长发育，如此便能有效杜绝因胚胎染色体异常而导致出生畸形儿，避免新生儿罹患唐氏综合征，从根源上保障宝宝的健康。
专家介绍说，PGD技术是对基因突变点进行检测，从而诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的突变基因，可有效规避血友病、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，避免胎儿受这些遗传疾病的影响，全面保障下一代的健康，让您顺利生育健康的孩子。
故而，对于有家族性遗传疾病史或染色体异常的人群，建议选择做第三代试管婴儿，通过先进的试管技术帮助有效规避染色体异常或遗传疾病对后代造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。
第三代试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术堪称人类奇迹，该项技术的诞生具有非凡的意义，实现了人类生殖健康的优生优育，将医学辅助生殖推向了一个崭新的高度。所以对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的朋友，亦或高龄夫妻均可通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行助孕，帮助生育健康的宝宝，实现家庭梦想，成就幸福、圆满的人生。
而我们所说的第三代PGD试管婴儿是可以筛选唐氏症状，检查胚胎是否有唐氏准确率是99%以上。如果有遗传性疾病，或者自己本身身体不健康，建议患者朋友们做三代试管技术，但是国内很多限制，如果查不出染色体问题是不允许做三代试管的，实际上查不出染色体问题，并不代表一定没有遗传性疾病一定没有唐氏，相信很多人都希望拥有一个健康的宝宝，而在这方面，海外第三代试管婴儿完全可以满足要求。
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